由FreieUniversität的科学家组成的国际跨学科病毒学家和生物化学家团队开发了低成本和“细胞友好型”纳米凝胶，可有效预防病毒感染。灵活的纳米凝胶模拟细胞表面受体，其中几个病毒家族结合。病原体粘附在纳米凝胶分子上，因此细胞感染的可能性显着降低。该项目的研究人员分别位于波茨坦生物化学与生物学研究所，印度化学科学研究协会以及化学与生物化学研究所和感染医学中心，均在弗里大学进行。跨学科合作由FreieUniversität的合作研究中心765和德国研究基金会（DFG）资助。ACS Nano。

由于存在大量病毒，医学研究面临着无数的挑战。目前可用的大多数药物仅对单一病毒或少数类似病毒有效，因为它们仅阻断特定病毒蛋白质以破坏受感染细胞中的病毒复制周期。除了这些物质可能产生的副作用外，耐药病毒株的出现也是一种严重的医学危害。

尽管物种和形态多种多样，但许多病毒仍有一些相似之处。通常，它们与细胞表面上的特定受体和共同受体多价相互作用，它们用于初始接触和扩散到细胞内部。因此，细胞 - 病毒相互作用的复杂机制的分解是开发有效的广谱抗病毒剂的关键研究领域。

硫酸乙酰肝素（HS）蛋白多糖形成细胞膜中各种病毒的进入端口。到目前为止，已经设计了各种类型的纳米颗粒以阻止病毒通过HS分子进入。它们主要基于刚性材料，如金和银颗粒。作为替代方案，对较软和较柔软的物质进行的研究很少。

德国 - 印度研究团队现已成功开发出具有不同程度灵活性的纳米凝胶，模仿细胞HS蛋白。基于树枝状聚甘油硫酸盐的活性化合物可以有效且永久地结合并保护病毒，从而防止感染。这些纳米凝胶具有可以灵活适应病毒表面的优点。这增加了它们与病毒颗粒的多价相互作用，并降低了病原体能够再次分离的可能性。研究人员合成了两种硫酸化纳米凝胶，可以对抗人类和其他动物的疱疹和动脉病毒。生成的纳米凝胶可以达到高达90％的抑制效果。这些物质在相当长的时间内保持活性，并且还提供针对病毒颗粒的保护从已感染的细胞中释放出来 与常规抗病毒药物的生产相比，可以以非常低的成本制备纳米凝胶。因此，它们也可以越来越多地用于治疗动物。此外，聚合物凝胶是无害的和“细胞友好的” - 不像刚性，非柔性材料 - 并且可以分解成更小的碎片并由肾脏排泄。

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更多信息： Pradip Dey等。多价柔性纳米凝胶通过阻断病毒进入，ACS Nano（2018）展示广谱抗病毒活性。DOI：10.1021 / acsnano.8b01616